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性、HER2-陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺  
癌患者療效和安全性的隨機、、安  
慰劑對照、多中心 III 期研究  
評 價 在 中 國 健 康 受 試 者 體 內(nèi) 給 予  
WXSH0208 片的單中心、隨機、雙盲、 北京凱普頓醫(yī)  
安慰劑對照、次遞增給藥、次給藥 藥科技開發(fā)有  
趙永辰  
130.00  
130.00  
及食物影響的安全性、受性和藥代動  
力學特征的 I 期臨床研究  
限公式  
Telisotuzumab vedotinABBV-399)治 艾伯維醫(yī)藥貿(mào)  
療經(jīng)治的 c-Met+非小細胞肺癌受試者 易(上海)有  
臧愛民  
李靖華  
120.51  
108.00  
120.51  
108.00  
2 期、開放安全性和有效性研究  
肝臟惡性腫瘤多模態(tài)三維重建、材料 河北君展醫(yī)療  
限公司  
3D 打印應用于術前規(guī)劃及臨床教學研 器械科技有限  
公司  
評價紫杉醇中/長鏈脂肪乳注射液(膽  
固醇結合型)治療晚期實體瘤的安全  
、受性、代特征及有效性的多中  
心、開放Ⅰa 期臨床研究  
北京凱普頓醫(yī)  
藥科技開發(fā)有  
限公式  
臧愛民  
102.63  
102.63  
一項評價 PB-201 對二甲雙胍單藥治療  
血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有  
效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、  
平行、安慰劑對照的期臨床研究  
非布司他片在健康受試者中單中心、京舒曼德醫(yī)  
放、隨機、單劑量、雙周期、雙交叉空 藥科技開發(fā)有  
派格生物  
侯明輝  
趙永辰  
臧愛民  
99.82  
96.00  
91.57  
99.82  
96.00  
91.57  
腹及餐后狀態(tài)下的生物等效性試驗  
評估 TY-9591 片對比奧希替尼一線治  
EGFR 敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移  
性非小細胞肺癌患者的療效和安全性  
的隨機、中心 III 期臨床研究  
JS201 在晚期惡性腫瘤患者中的安全  
性、耐受性、藥代動力學特征的開放、  
首次人體、劑量遞增和擴大入組的 I 期  
臨床研究  
限公司  
浙江同源康醫(yī)  
藥股份有限公  
上海君實生物  
醫(yī)藥科技股份  
有限公司  
臧愛民  
楊華  
87.16  
86.56  
87.16  
86.56  
評估 ESG401 在局部晚期/轉(zhuǎn)移性實體  
瘤受試者中的安全性、受性代動 上海詩健生物  
力學和抗腫瘤活性的開放、劑量劑  
量遞增及隊列擴展 I/II 期研究  
科技  
SHR-1701 聯(lián)合化療對比安慰劑聯(lián)合化  
療治療既往未經(jīng)系統(tǒng)治療的晚期或轉(zhuǎn)  
移性胃癌或胃食管結合部癌的隨機、雙  
盲、多中心 III 期臨床研究  
評價 TQB2450 注射液聯(lián)合含鉑化療后 正大天晴藥業(yè)  
序貫 TQB2450 注射液聯(lián)合鹽酸安羅替 集團股份有限  
蘇州盛迪亞生  
物醫(yī)藥有限公  
王志宇  
臧愛民  
82.90  
80.93  
82.90  
80.93  
尼膠囊對比替雷利珠單抗注射液聯(lián)合  
公司