評(píng)價(jià)QL1706在晚期惡性實(shí)體腫瘤患者中有效性和安全性的
多中心、開放的Ⅰb期研究
受試者招募
我院正在開展一項(xiàng)“評(píng)價(jià)QL1706在晚期惡性實(shí)體腫瘤患者中有效性和安全性的多中心、開放的Ⅰb期研究”。該研究已經(jīng)通過(guò)本院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
QL1706是由齊魯制藥有限公司利用先進(jìn)的MabPair? 技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的同時(shí)含有PD-1單抗和CTLA-4單抗的新型抗腫瘤免疫治療生物制品,可同時(shí)靶向并抑制PD-1和CTLA-4兩種免疫檢查點(diǎn)通路,協(xié)同活化T細(xì)胞的免疫功能并擴(kuò)增T細(xì)胞,使機(jī)體抗腫瘤的免疫作用提高,從而達(dá)到抗腫瘤的治療目的。
該招募廣告通過(guò)海報(bào)及微信相互轉(zhuǎn)發(fā)的方式進(jìn)行傳播,如果您是晚期惡性實(shí)體腫瘤患者(包括子宮頸癌/卵巢癌/輸卵管癌/子宮內(nèi)膜癌、鼻咽癌、胃癌/食管胃結(jié)合部癌、食管癌、肺癌、肝細(xì)胞癌、膽管癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、尿路上皮癌、膀胱癌、黑色素瘤、腎癌等多種腫瘤),年齡為18周歲(含)以上,無(wú)活動(dòng)性自身免疫性疾病,目前未進(jìn)行抗腫瘤治療,未接受過(guò)兩種及以上抗腫瘤免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合治療(如CTLA-4抑制劑聯(lián)合PD-1抑制劑或CTLA-4抑制劑聯(lián)合PD-L1抑制劑),且有意愿參加該項(xiàng)臨床研究,研究中心將安排您進(jìn)行本研究的篩選過(guò)程,若果您符合該項(xiàng)研究的入組標(biāo)準(zhǔn)且不符合排除標(biāo)準(zhǔn),您可以參加本研究。參加本研究后,您可以得到研究藥物治療,以及研究醫(yī)生的指導(dǎo)和相關(guān)的檢查。
本院主要研究者為 臧愛民 教授/主任。
有任何問題,請(qǐng)聯(lián)系
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地址:河北大學(xué)附屬醫(yī)院 北院 腫瘤內(nèi)科
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