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【臨床試驗招募】比較重組抗 VEGF 人源化單克隆抗體注射液與安維?。W洲來源)聯(lián)合紫杉醇和卡鉑一線治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非鱗狀細胞非小細胞肺癌患者的有效性和安全性的隨機、雙盲、多中心 III 期臨床研究 發(fā)布時間:2020/7/30 4:39:00 ?  ?  瀏覽次數(shù):2076次
比較重組抗 VEGF 人源化單克隆抗體注射液與安維汀(歐洲來源)聯(lián)合紫杉醇和卡鉑一線治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非鱗狀細胞非小細胞肺癌患者的有效性和安全性的隨機、雙盲、多中心 III 期臨床研究
 

我院(河北大學(xué)附屬醫(yī)院)腫瘤內(nèi)科正在開展一項重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液期臨床研究,研究藥物為重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液

這項研究在河北大學(xué)附屬醫(yī)院開展,已經(jīng)獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局(批件號:2017L00606)和我院倫理委員會的批準。

篩選入組后申辦單位將提供研究治療藥物及相關(guān)檢查,經(jīng)過篩選后如果您符合全部入選條件,您將正式進入這項研究。

如果您符合以下條件,可參與此研究的篩選:

1.    自愿參加臨床試驗并簽署知情同意書者,年齡18~75歲,性別不限;

2.    局部晚期(IIIB期)、轉(zhuǎn)移性(IV期)或復(fù)發(fā)性非鱗狀細胞非小細胞肺癌患者,且既往未接受針對當前階段疾病的系統(tǒng)性抗腫瘤治療;

3.    育齡期女性受試者的血清妊娠實驗結(jié)果為陰性,未處于哺乳期;受試者同意并采取可靠避孕措施,確保研究開始到結(jié)束后6個月內(nèi)沒有生育計劃。


若您符合上述條件并且有意愿參加,您可以:

聯(lián)系方式: 

           宋子正  胡  玲   5983032

              商琰紅   李小芳   5983052

            地址:河北大學(xué)附屬醫(yī)院 北院 腫瘤內(nèi)科

               (河北省保定市東風(fēng)東路648號6號樓)


注:本廣告同時用于在其他媒體上的招募,包括但不限于網(wǎng)絡(luò)、報紙和雜志。相關(guān)渠道將定期在當?shù)貍惱砦瘑T會進行備案。

版本號及日期:v1.0/20180525